分舌蜂科 Colletidae 此科的辨别特性为:中唇舌成
发表时间: 2019-10-27

二、虫豸取动物的互惠共生(mutualisms) 传粉虫豸取开花动物 蚂蚁取喜蚁动物 A 传粉虫豸取开花动物 次要的喜花类群有:鞘翅目、双翅目、膜翅目、缨翅目、鳞翅目。 蜜蜂传媒的花:色彩敞亮(黄或蓝),有甜喷鼻味,并具有蜜引。 蛾、蝶传粉的花:常是法则的,筒状,并有甜喷鼻味。 以蛾传媒的花常淡色、下垂,正在夜间或晨昏时分。 以蝶传媒花则凡是是红、黄或蓝色,上挺的,并正在白日。 蝇类传媒的花:则凡是没有其它虫豸传粉的花显眼,但可能会有很强的气息,常常是恶臭味。 甲虫传粉的花:凡是呈白色或色彩不鲜艳,并具有强烈的气息,外形呈碗状或盘状。 次要的传粉类群 膜翅目:蜜蜂总科、榕小蜂科 双翅目:蜂虻科(Bombyliidae)、食蚜蝇科(Syrphidae)及家蝇总科中的几个科 鳞翅目:蛾、蝶类 鞘翅目:吉丁虫科Buprestidae,花萤科Cantharidae,天牛科Cerambycidae,郭公虫科 Cleridae, 红萤科Lycidae ,花蚤科 Mordellidae,金龟甲科Scarabaeidae 蜜蜂总科 Apoidae 小至大型,体多毛,中胸背板的毛分枝或羽状;口器嚼吸式;前脚基跗节具净角器,后脚为携粉脚。 生物学:社会性虫豸。成虫植食性,采集花粉花蜜,是最主要的授粉虫豸。 分类:蜜蜂总科下分7个科,我国分布有6科,分舌蜂科Colletidae,地蜂科Andrenidae,隧蜂科Halictidae,准蜂科Melittidae,切叶蜂科Megachilidae,蜜蜂科Apidae。 分舌蜂科 Colletidae 此科的辨别特征为:中唇舌成2瓣。 后脚腿节具花粉刷,花粉刷毛正在转节、胫节、基跗节及基腹板上也常存正在。 斑蝶科Danaidae 中型或大型斑斓品种,一般为黄、红、黑、灰或白色,有的有闪光。头大,触角细,前脚退化,翅外缘圆形或波纹状,中室长而封锁。前翅R脉5条,R3取R5共柄,后翅肩脉发财,A脉2条,无尾突。 灰蝶科 Lycaenidae 小型斑斓蝴蝶,翅反面常呈红、橙、蓝、绿、紫等颜色,颜色纯真而有光泽,翅的图案取反面分歧。复眼彼此接近,其四周有一圈白毛。触角短,每节有白色环。 B 蚂蚁取喜蚁动物(ant and myrmecophytes) 喜蚁动物: 中空的茎、块茎、肿大的叶柄或刺、虫室 食物小体(food bodies) 花外蜜腺(extrafloral necraries) 三、捕食性动物(predaceous plants) 食虫动物(insectivorous, carnivorous): 500多种 瓶状动物(pitcher plants):美洲的瓶子草科Sarraceniaceae,古北区的猪笼草科Nepenthaceae,特有的土瓶草科Cephalotaceae 捕蝇草(venus flytrap) (Dionaea muscipula) 捕虫堇(butterworts) (Pinguicula ssp.) 茅膏菜(sundews)(Drosera pygmaea ) 配合特点:生境:很贫瘠的土壤 形态:具有出格的气息、色彩及花蜜 具有变形的叶片 能排泄有消化酶 被动的陷井 自动 四、虫豸取动物的协同进化 协同进化(coevolution)的定义 虫豸取动物的协同进化的体例 协同进化的研究实例 协同进化的模式: 成对性协同进化(pairwise coevolution):一个种群的个别性状受另一个种群的个别性状的影响而发生进化改变,紧接第二个种群又对第一个种群的改变发生响应的进化反映。这是一种交互改变(A影响B,而B又影响A),称为一对一协同进化,或称成对协同进化(pairwise coevolution)。这是一种严酷的协同进化模式,设定成对的特定相互交互感化。 扩散性的协同进化(diffuse coevolution):某个或多个(或种群)的特征,遭到多个其它(或种群)特征的影响而发生的彼此进化现象(Janzen,1980)。扩散协同进化又称为功能群协同进化(guild coevolution),它是类群间(而并非种间)的彼此进化改变。 匹敌性协同进化(antagonistic coevolution) 植食性虫豸取宿从动物之间的协同进化。动物的理化性状影响植食性虫豸对动物的选择和行为。动物受虫豸取食选择的感化,发生次素性化合物,用以应对虫豸的取食,而虫豸通过解毒机制的进化而应对动物的防御。 Ehrlich & Raven提出协同进化的过程: ⑴ 动物通过突变或沉组发生新的次生化合物; ⑵ 新的次生化合物削减这些动物对虫豸的可口性,因些,通过天然选择被保留下来; ⑶ 具有这些新的次生化合物的动物通过进化辐射构成一个顺应带,正在这个顺应带内没有以前的植食性虫豸存正在,种化导致享有相学物的动物构成一个新的分类单位; ⑷ 正在虫豸种群内一个新的突变或沉组呈现,这些个别可以或许降服新动物的防御; ⑸ 然后,这些个别构成它们自已的新的顺应带,并正在先前辐射的具有新的化合物的植上大量的辐射,因此构成一个新的植食性虫豸分类单位。 逃脱和辐射(escape-and –radiation) 交互顺应(reciprocal adaptation) 协同种化(cospeciation) Berenhaum(1983) :含有喷鼻豆素(coumarin)的动物跟着喷鼻豆素布局改变的添加而分化,以这些动物为食的凤蝶(Papilio)和蛾子(Depressarini)的多样性也跟着喷鼻豆素布局的复杂性而添加。 具有挑和性的概念: 虫豸对动物的选择常常太弱和多变,以致于难以动物进化; 良多的动物防御可能是针对微生物而并非针对植食性虫豸的; 来自多个植食性虫豸和多种动物所发生的彼此冲脱的选择压力,可能导致扩散的协同进化,而并非成对的协同进化。 Cornell et al (2003):收集了动物的分布和动物化合物对植食性虫豸的毒性、以及植食性虫豸种化等方面的材料数据,对协同进化理论进行了查验。成果表白:生物测定命据支撑动物的化学协同进化模式;虽然协同进化可能是扩散性的,微生物也可能对动物防御有选择感化,但正在植食性虫豸对有毒化合物的分歧反映中仍然呈现协同进化的信号;此外,大量的系统发育阐发支撑逃脱和辐射的概念。 互惠性协同进化(mutualistic coevolution) 榕树—榕小蜂系统: 挥发性诱惑剂:具有种的性 性状的吻合:榕小蜂的感受器、榕果孔口上的护鳞大小取形态、雌虫产卵器合适的外形 榕树取榕小蜂的高度多样性可能是这种协同进化的产品 大大都开花动物—虫豸:松散的互惠共生(looser mutualism)发生扩散性的协同进化 良多传粉虫豸能特地顺应因为开花动物正在空间和时间上的变异:Inoue & Kato(1992) 协同进化研究,需要生态学、系统学和遗传学等多学科相连系 三个分歧条理:野外察看、尝试研究和系统发育阐发 Farrell (1998):按照18S rDNA序列数据和形态学性状,对鞘翅目植食性的甲虫进行系统发育阐发,并将系统发育阐发成果用于注释被子动物正在甲虫的类群分化中的感化。研究成果表白:取食被子动物的甲虫类群的频频发源取分化速度加速相关,取食被子动物的甲虫类群的分化速度显著高于取食裸子动物的姐妹群,表白发生一系列的顺应辐射。这些辐射发生的品种几乎占鞘翅目品种的一半,正在整个植食性虫豸品种中也具有同样的比例。此研究成果取Ehrlich & Raven的协同进化模子相分歧,并支撑“虫豸的分化取被子动物正在白垩纪的呈现和分化亲近相关”的。 Weiblen(2001)按照mtDNA序列和形态学数据,对榕树和榕小蜂的系统发育关系进行研究。成果表白:榕小蜂的系统发育关系取榕树是根基分歧的。产卵器长度的改变取榕树交配系统的改变是相关。但榕小蜂是一个非单系群。 ??????????????????????????????????????????????????????? 丝兰取丝兰蛾(yucca and yucca moths) 蚂蚁Pseudomyrmex 取相思属动物(Acacia ) 蚁供食现象(myrmecotrophy) Ant-Plants 茜草科(Rubiaceae)的Myrmecodia属动物 venus flytrap sundews butterworts 协同进化(coevolution) (1859):“我能理解一种花和一种蜜蜂是如何慢慢地以最完满的体例彼此改变和顺应,它们或者同时,或者一前一后,通过不竭保留个别所具有的互利并略微有益的布局的改变”。 Ehrlich & Raven(1964):提出“协同进化”的概念。一个或一组的遗传构成的改变,是因为其它的遗传改变而惹起的。 Janzen(1980):给“协同进化”一个严酷的定义。一个种群的个别性状受另一个种群的个别性状的影响而发生进化改变,紧接第二个种群又对第一个种群的改变发生响应的进化反映。 协同进化(coevolution)的定义 虫豸取动物的协同进化的体例 “进化兵器竞赛”(evolutionary arms race): 正在植群内有一个或多个个别通过随机突变或遗传沉组,发生一个新的可遗传的防御性状,具有这个性状的个别较同种其它个别遭到的植食虫豸取食的量较低,响应的其率或繁衍率较高。正在天然选择感化下,具有这个性状的个别的比例随时间而添加。随后,正在植食性虫豸种群内,呈现一个或多个个别具有可遗传的、能冲破新宿从防御能力的性状,这些个别较同种其它个别具有劣势,所以,这种冲破宿从动物防御的能力正在植食性虫豸种群中扩散。正在未来某一个时辰,另一个新的宿从动物的防御又呈现,扩大的过程又起头。因而,植食性虫豸取宿从动物之间的协同进化,表示为匹敌性的协同进化。 Inoue & Kato(1992)研究证明,正在单个蜂群内,熊蜂的身体大小的变异,正在某个时辰及整个传粉季候,都能它们能对多量的植类进行访花。他们研究了日本的5种熊蜂,发觉喙的长度和头壳的宽度正在种内具有显著的可塑性。虽然良多传粉生物学家报道,传粉虫豸的形态特征的平均值取花的形态相婚配,但环绕这些平均值上下的变化,却为花和传粉虫豸之间的扩散的协同进化供给了最好的。 协同进化的研究实例 * 蜜蜂科Apidae 花粉刷(有时做为胫节花粉筐)位于后脚胫节和基跗节,较着较后脚腿节发财,颜凹不较着,触角下方具1条亚触角沟,若是2条,则正在唇基边缘相接。舌长,下唇须基部2节耽误,扁平。亚缘室3个。 中华蜜蜂 Apis cerana 意大利蜂 Apis mellifera 熊蜂 Bombus 地蜂科 Andrenidae 花粉刷(有时做为胫节花粉筐)位于后脚胫节和基跗节,较着较后脚腿节发财,或者,后脚腿节具花粉刷,花粉刷毛正在转节、胫节、基跗节及基腹板上也常存正在。颜凹较着,其上覆毛。 准蜂科 Melittidae 花粉刷(有时做为胫节花粉筐)位于后脚胫节和基跗节,较着较后脚腿节发财,颜凹不较着,舌短,下唇须基部2节不耽误。 隧蜂科 Halictidae 后脚腿节具花粉刷,花粉刷毛正在转节、胫节、基跗节及基腹板上也常存正在。亚缘室2-3个。虫体细长,常绿色或黑色,具金属光泽。 切叶蜂科Megachilidae 舌长,上唇矩形,亚缘室2个,等长。花粉刷位于腹板上,后脚上无花粉刷。 榕小蜂科 Agaonidae 较着性二型现象,雄性翅短或无翅。体长1-10mm,淡色或暗色,常具金属光泽。体扁平,身后弯曲。触角各样,雄性短。雌蜂凡是头部取体呈程度标的目的,颜凹陷甚深。产卵管较着伸出或荫蔽。 天蛾科 弄蝶科 Hesperiidae 凤蝶科 Papilionidae 粉蝶科 Pieridae 眼蝶科 Satyridae 蛱蝶科 Nymphalidae 中至大型,具鲜艳色斑;前脚退化,短小,常缩起。R脉5条,常共柄。 绢蝶科 Parnassiidae 中等大小,白色或蜡,翅近圆形,翅面鳞片稀少,半通明,有黑色、红色或黑点。前翅R脉4条,A脉2条 生物学:本科品种均产于高山上,耐寒性强,一年一代。 蜂虻科 Bombyliidae 形态特征:又叫长吻虻。体中至大型,体粗壮,多毛,ag平台娱乐,形似蜜蜂;喙细长;翅上有花纹。 生物学:成虫常见取花上。飞翔速迅,并能正在空中逗留。长虫寄生于鳞翅目、鞘翅目、膜翅目标长虫及曲翅目标卵。 食蚜蝇科 Syrphidae 形态学:颜色鲜艳,形似蜜蜂和胡蜂;正在R脉取M脉之间常有一条两头逛离的伪脉。端横脉凡是取翅缘平行。 生物学:成虫大多访花;飞翔时呈投击状,并能逗留正在空中某点。长虫有的捕食性,有的腐食性,少数植食性。 丽蝇科 Calliphoridae 寄蝇科 Tachinidae 吉丁虫科 Buprestidae ?天牛科 Cerambycidae 花萤科 Cantharidae 体色蓝、黑、黄等,头方型或长方形,触角11节,丝状,鞘翅软,有长翅和短翅,脚发财,胫端具强化刺,跗节5-5-5。 叶甲科Chrysomelidae 金龟科 Scarabaeidae 花蚤科 Mordellidae 体楔形和侧扁,触角很短,翅长,腹部尖削,后脚很长。 庞大天蛾(Xanthopan morgani praedicta)为马达加西星兰(Angraecum sesquipedale)传粉 榕树是桑科(Moraceae)榕属(Ficus)动物,次要分布正在热带,约900种。每一种榕果均有一套复杂的专化性的传粉机制,并且,凡是每种榕果只要一种榕小蜂。 榕树——榕小蜂 (figs and fig wasps ) *

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